Кенади Джордин-Брумли родилась 13 февраля 2003 года. При рождении она
весила чуть больше килограмма, и врачи не надеялись на то, что девочка
выживет.
Но она выжила. Сначала специалисты затруднялись с диагнозом, но
когда Кенади было 8 месяцев, родители узнали, что она страдает
примордиальной карликовостью – очень редким видом мутации. Люди с таким
диагнозом как правило достигают роста не более 75 см и весят около 3
кг.
Сейчас Кенади 4 года. От своей болезни она никаких неудобств не
испытывает – наоборот, девочка уже успела прославиться в Америке как
«маленький ангел» и стать моделью для нескольких известнейших
фотографов. А все трудности, связанные с маленьким ростом, компенсирует
забота родителей – они очень любят свою дочь и уверены, что в их семье
живёт маленькое чудо.
Правда, как признаются Бриан Джордин и Корт Брумли – мать и отец
Кенади, – единственная проблема для них – финансовая. В связи с
нестандартным ростом дочери, родителям придётся потратить немало денег
и времени на то, чтобы приобрести специальную мебель, одежду, да и,
фактически, перестроить весь свой дом. Но даже эти трудности – ничто по
сравнению с той радостью, которую приносит Кенади и родителям, и всем
окружающим.